Un petit tablier "des grandes occasions" comme elle dit ! 
Entendre par là : à mettre que lorsque l'on a des invités, pour les servir à table, faire un peu la belle,  et attention aux tâches  !!!


Du rouge pour être assorti à sa cuisine.... et des vaches pour l'esprit campagne qu'elle affectionne tant.

Tout a été fait pour qu'il plaise à ma petite maman !

"La Saint Valentin est célébrée par toutes sortes de coeurs à travers le monde, le 14 février de chaque année.

C’est aussi un jour pour réunir les familles, les professionnels de santé, les organismes locaux afin d’attirer l’attention sur les besoins liés aux cardiopathies congénitales.
Cette journée de sensibilisation est de donner, à l’occasion de la Saint Valentin, en plus de ce qu’il est, un geste d’amour pour ceux qui sont nés avec une cardiopathie congénitale.
Il naît chaque année en France 6 à 8000 enfants atteints de malformations cardiaques de naissance appelées « cardiopathies congénitales » et il y a actuellement plus de 100 000 personnes opérées qui désirent vivre comme les autres mais avec le respect de leur différence.

Beaucoup sont atteints de « syndromes » qui compliquent leur problème cardiaque et font qu’ils sont classés dans la catégorie des « maladies rares », des maladies génétiques.

L’histoire commence en 1999, aux USA dans l’état du Connecticut, où J. Imperati -mère d’un enfant atteint d’une cardiopathie congénitale- a conçu l’idée que le 14 février, jour de la Saint Valentin, serait le jour des cardiopathies congénitales.

En quelques mois, grâce à l’élan de l’association C.H.I.N (congenital heart information network : http//chin.org) presque tous les états des Etats-Unis et de nombreux pays dont l’Australie, le Canada, l’Allemagne, l’Inde,le Liban, l’Irlande, la Pologne, Les Emirats Arabes, l’Angleterre etc.. acceptent cette proclamation.

Le nom officiel est Congenital Heart Defect Awareness Day (en anglais) ou
Journée Nationale de sensibilisation aux malformations cardiaques congénitales

En France, HEART AND COEUR (Association Française de Cardiaques Congénitaux à visée Internationale) ainsi que l’association l’ANCC (Association Nationale des Cardiaques Congénitaux) se mobilisent depuis toutes ces années pour « Sensibiliser le grand public aux cardiopathies congénitales », handicap souvent invisible, mais très lourd à porter. 

Sont organiées depuis de nombreuses années des manifestations, des colloques médicaux, des rencontres, des diffusions d’information pour sensibiliser le public de plus en plus nombreux."


C'est donc une journée un peu particulière pour moi...

Me voila addict au tricot... et surtout au célébrissime GRR...
Filckette rêve d'avoir le sien alors ni une, ni deux, je cours à La Droguerie acheter ceci :

Alpaga Mûre, plumette Ebène, aiguille 4,5

En quelques heures de jeu d'aiguilles voila un beau début.

La suite très bientôt...

Mais non !!! je ne rugis pas de plaisir... je viens vous montrer mon chef d'oeuvre...

Et oui, je suis très fière de moi car c'est la première fois que je tricote un vêtement...
Les écharpes et mitaines, c'est une chose, mais là !
Je me suis lancée un sacré défi.


Comme je l'aime, tout doux tout en Alpaga... j'aime sa couleur, sa forme.
Vous reconnaissez surement le célèbre Gilet à Rangs Raccoursis de La Droguerie !
Je l'ai tricoté en double alpaga (c'est à dire avec 2 fils d'alpaga) couleur Sable et j'ai pris des aiguilles de 5,5.

C'est mon premier mais pas le dernier...

Hier, je vous dévoilais le contenu du gros colis que Flickette m'a envoyé. Aujourd'hui, je vous montre ce que j'ai réalisé pour elle.
Tout d'abord le sac de cet hiver.
Le corps en suédine noir, les anses (bof, bof je trouve) et le rabat sont en jean imprimé.
Je me suis inspirée des célèbres sacs L.
Un petit bijou de sac...

Et puis notre future maman a besoin de douceur et de chaleur...
la voici protégé des grands froids avec cet ensemble mitaines / écharppe de star...

Pour découvrir les autres petits Plus que contenait le colis je vous invite à vous rendre chez elle...